公司经过六十多年来在医药大健康领域的深耕细作,旗下已拥有40余家公司,形成以“医药批发、医药零售、医药工业为主业,供应链增值服务、医药互联网服务、终端健康服务等创新业务协同发展”的综合性医药大健康产业集团.
对重庆市全新祥盛生物制药有限公司飞行检查情况
企业名称 |
重庆市全新祥盛生物制药有限公司 |
企业法定代表人 |
曾祥胜 |
|
药品生产许可证编号 |
渝20100072 |
社会信用代码 (组织机构代码) |
915001017530507822 |
|
企业负责人 |
曾祥胜 |
质量负责人 |
刘智惠 |
|
生产负责人 |
谭杨文 |
质量受权人 |
/ |
|
生产地址 |
重庆市万州区工业大道8号 |
延伸检查地址 |
/ |
|
检查员 |
谭宏宇、朴晋华、 李亚武、任瑞龙 张亚锋 |
检查日期 |
2015年12月26日-29日 |
|
检查单位 |
国家食品药品监督管理总局,重庆市食品药品监督管理局 |
|||
检查发现的问题 |
||||
一、该企业部分批生产记录、物料分类账等记录不真实。如柠檬酸(进厂编号Y09-131101)购进15000kg,批生产记录显示,用于生产枸橼酸铁铵(批号1311004、1311005、1311006、1311007、1311008、1312001、1312002、1312003、1312004、1312005、1312006、1312007、1402001、1402002、1402003、1402004、C03140601)17批,使用该批柠檬酸19800kg,记录使用量大于购入量;柠檬酸(进厂编号Y09-1-150501)物料接收记录中的接收非本人签名;柠檬酸(进厂编号Y09-1-150501)有两份相互矛盾的《物料出入库台账》,其中一个《物料出入库台账》的入库日期为2015年5月12日,共生产枸橼酸铁铵8批(批号C03150502、C03150601、C03150602、C03150603、 C03150604、C03151001、C03151002、C03151003),到2015年10月24日库存1000kg;另一个《物料出入库台账》的入库日期为2015年5月13日,共生产枸橼酸铁铵5批(批号C03150502、C03150601、C03150602、C03150603、 C03150604),到2015年6月25日库存4600kg,枸橼酸铁铵(批号C03151001、C03151002、C03151003)生产使用的物料为柠檬酸(进厂编号Y09-1-150801)。 其中,4批枸橼酸铁铵(批号1402001、1402002、1402003、1402004)有批生产记录、成品检验记录、成品检验报告书、成品放行审核单,入库单显示分别入库1548.6kg、1540kg、1520kg、1552.5kg,合计6161.1kg;但无对应的成品出入库台账、成品检验台账、成品取样记录、成品留样及记录、成品检验报告台账、药品销售记录。 二、未对所生产原料药枸橼酸铁铵所用铁屑、钢棒的质量进行充分控制。该企业购进的铁屑、钢棒虽然制定了质量标准,但不完善。企业使用45号钢为生产枸橼酸铁铵的原料,但购入的铁屑、钢棒未制定合理的内控标准,以确定购入原料的质量,特别是铬的含量。该企业外购钢棒是从钢材市场的个体户或公司购进,发票及购入记录显示铁屑从个人处购入。均未索取供应商的检验报告书,只对一个铁屑供应商建立了审计档案,其他钢棍和铁屑供应商均未进行审计和建立档案。现场对枸橼酸铁铵原料药的起始物料——3批铁屑以及2批成品进行了检验。结果显示3批铁屑的铬含量范围为149-342 mg/kg,2枸橼酸铁铵原料药铬含量范围为643-1178 mg/kg,铬含量明显偏高。 三、枸橼酸铁铵原料药的部分生产区未实施GMP管理,其生产设施、设备等均无状态标识。枸橼酸铁铵原料药和工业枸橼酸铁铵在部分生产区共线生产,由于两种产品的工艺参数有显著差异,但生产设施、设备等无状态标识,有产生混淆、差错的风险,可能影响产品质量。 四、未按规定储存药品。枸橼酸铁銨成品9批(C03150401、C03150404、C03150405、C03150502、C03150603、C03150604、C03151001、C03151002、C03151003 )存放在不具备基本储存条件的杂物间。 |
||||
处理措施 |
||||
重庆市全新祥盛生物制药有限公司上述行为已违反药品GMP相关规定,国家食品药品监管总局要求重庆市食品药品监管局收回该企业药品GMP证书,责令企业停止生产,查清销售情况,召回相关产品,并开展立案调查。 |
||||
发布日期 |
2015年12月31日 |